GLP o bona pràctica de laboratori és un terme introduït en la dècada de 1970 per part de l'Administració Federal de Drogues (FDA) i l'Organització per a la Cooperació i el Desenvolupament Econòmic (OCDE) per descriure un sistema de regulació de proves de laboratori.
Qualitat
Els principis de GLP estan dissenyats per garantir que les proves de laboratori i els resultats siguin de bona qualitat i siguin rastreables. Les proves que s'han realitzat utilitzant materials, mètodes o equips incorrectes es poden identificar i descomptar. Els laboratoris que utilitzen GLP són, doncs, més reconeguts que els que no utilitzen GLP.
Frau
Després de GLP, els analistes i la gestió de laboratoris han de mantenir registres clars i precisos del procediment de prova i els mètodes utilitzats. Això té com a efecte minimitzar les reclamacions fraudulentes d'un laboratori perquè es pot fer referència a la ruta del paper.
Reproducibilitat
GLP necessita tenir un protocol escrit per seguir en proves i documentació de suport per garantir que els procediments es van seguir correctament. Això significa que un altre analista o laboratori pot reproduir exactament les proves per garantir que un resultat sigui vàlid.
