Defineix el protocol d'investigació

Taula de continguts:

Anonim

No confongui un protocol de recerca amb una proposta de recerca. Una proposta consisteix a persuadir al vostre instructor, companys o un comitè de concessió de subvencions, mentre que un protocol de recerca pretén detallar la metodologia d'un estudi de manera senzilla per satisfer els requisits de les persones que es tracten d'una persona.

Funció

Un protocol de recerca mostra clarament i clarament un resum d'un estudi proposat per tal de satisfer les pautes d'una organització per protegir la seguretat dels subjectes humans que podrien veure's afectades pel treball. Normalment, els protocols d'investigació es presenten a les juntes de revisió institucional (IRB) dins de les universitats i centres de recerca.

Tipus

Mentre que diferents entitats utilitzen noms diferents, en general, la recerca que no tractarà directament amb subjectes humans o que tingui poc efecte sobre ells es considera exempt. La investigació no exempta inclou sovint assaigs clínics on els participants de l'estudi s'enfronten a més risc del que es trobarien en la vida quotidiana.

Parts

Això variarà d'organització a organització, però normalment un protocol d'investigació se centra en l'objectiu i els objectius d'un estudi proposat, els mètodes que s'utilitzaran per dur-lo a terme, la manera d'accedir als participants, els riscos que puguin existir i com aquests es mitigarán els riscos.

Consentiment informat

Una part clau de la majoria dels protocols de recerca és el document de consentiment informat. Aquest és un document que els participants potencials llegiran abans de participar en la recerca. Detalla l'estudi per a ells, inclosos els possibles riscos i beneficis, i demana el seu "consentiment" per participar.

Aprovació

Una vegada que el vostre IRB l'aprovi un protocol d'investigació, tindreu una certa quantitat de temps per dur a terme la recerca (generalment d'1 a 2 anys) abans de tornar a sol·licitar l'aprovació. Com a investigador, teniu la responsabilitat d'informar qualsevol "efecte advers" que es produeixi com a resultat de la investigació a l'IRB.